GW610742

GW610742 Powdwr

 

Enw'r Cynnyrch: GW 0742

Alias: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Purdeb: 99.50%

Dos: 20-30mg y dydd

Gradd: Gradd Fferyllol

Ymddangosiad: Powdwr gwyn

Dulliau Pacio: ffyrdd pacio cuddiedig wedi'u dylunio, 100% yn pasio gwarant arferol

Taliad: T / T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Defnydd: Ymchwiliwyd i GW 0742 fel triniaeth bosibl ar gyfer gordewdra, diabetes, dyslipidemia a chlefyd cardiofasgwlaidd.

Mae GW0742, a elwir hefyd yn GW610742, yn weithydd PPAR. GW0742 Yn Cymell Aeddfedu Niwronaidd Cynnar Niwronau Ôl-Mitotig Cortigol. Mae GW0742 yn atal gorbwysedd, statws llidiol fasgwlaidd ac ocsideiddiol, a chamweithrediad endothelaidd mewn gordewdra a achosir gan ddeiet. Mae GW0742 yn cael effeithiau amddiffynnol uniongyrchol ar hypertroffedd calon dde. Gall GW0742 wella metaboledd lipid yn y galon in vivo ac in vitro.

Mae GW 0742 yn actifadu kinase protein wedi'i actifadu gan AMP ac yn ysgogi cymeriant glwcos mewn meinwe cyhyrau ysgerbydol, a dangoswyd bod GW 501516 yn gwrthdroi annormaleddau metabolaidd mewn dynion gordew â syndrom metabolig cyn-diabetig, yn fwyaf tebygol trwy ysgogi ocsidiad asid brasterog.

Mae GW0742 wedi'i gynnig fel triniaeth bosibl ar gyfer gordewdra a chyflyrau cysylltiedig, yn enwedig pan gaiff ei ddefnyddio ar y cyd ag AICAR cyfansawdd synergaidd, gan y dangoswyd bod y cyfuniad yn cynyddu dygnwch ymarfer corff yn sylweddol mewn pobl.

Cynnydd mewn dygnwch

Cynnydd mewn stamina

Yn lleihau colesterol drwg (LDL)

Yn cynyddu colesterol da (HDL)

Yn llosgi braster

Yn lleihau llid

Yn defnyddio:

Mae GW0742 yn weithydd moleciwl bach o'r Derbynnydd Peroxisome-Activated Proliferator δ (PPAR δ). Mae'n dangos EC50 o 1.1 nM yn erbyn PPAR δ gyda 100-plyg detholusrwydd dros yr isdeipiau dynol eraill.

Canfuwyd y gweithgaredd antagonist uchaf ar gyfer GW0742 ar gyfer VDR a'r derbynnydd androgen (AR). Yn syndod, bu i GW0742 ymddwyn fel agonist/antagonist PPAR gan actifadu trawsgrifio ar grynodiad is ac atal yr effaith hon mewn crynodiadau uwch. Nodwyd priodwedd sbectrosgopig unigryw o GW0742 hefyd. Ym mhresenoldeb moleciwlau sy'n deillio o rhodamine, cynyddodd GW0742+ ddwysedd fflworoleuedd a polareiddio fflworoleuedd ar donfedd cyffro o 595 nm a thonfedd allyriadau o 615 nm mewn modd sy'n dibynnu ar ddos.

Arweiniodd rhwymiad NR-coactivator rhwystredig GW at fynegiant llai o bum genyn targed NR gwahanol mewn celloedd LNCaP ym mhresenoldeb gweithydd. Yn enwedig cafodd genynnau targed VDR CYP24A1, IGFBP-3 a TRPV6 eu rheoleiddio'n negyddol gan GW0742. GW0742 yw'r atalydd ligand VDR cyntaf sydd heb strwythur secosteroid antagonyddion ligand VDR. Serch hynny, roedd GW0742 mewn celloedd HL a gafodd eu rhag-drin â'r agonydd VDR mewndarddol 1,25-dihydroxyvitamin D3, yn cythruddo'r broses i lawr yr afon a fyfyriwyd gan VDR o wahaniaethu celloedd.

Tagiau poblogaidd: gw610742, Tsieina gw610742 cyflenwyr