Steroidau yn ddeilliadau o cyclopentachyphanthrene hydrogenaidd phenanthrene. Mae nifer a lleoliad bondiau dwbl mewn moleciwlau steroid naturiol, math, nifer a lleoliad y grwpiau amnewidiol, y ffurfweddiad rhwng grwpiau ymsuddo a'r cnewyllyn cylch, a'r ffurfweddiad rhwng modrwyau yn amrywio.
Mae ei strwythur cemegol yn gyfansoddyn cosmetig a dolennog sy'n cynnwys tri cyclohexane chwe charbon (A, B, C) a chylch pum carbon (D). Mae pob atom carbon yn y moleciwl steroid wedi'i rifo'n olynol, a chedwir nifer yr atom carbon yn strwythur matrics y matrics steroid, ni waeth a yw atom carbon yn bresennol mewn unrhyw sefyllfa ai peidio.
Mae gan y modrwyau chwe charbon A, B, a C mewn moleciwlau steroid sy'n bresennol mewn natur gydffurfiad "cadair" (strwythur cylch), sef y cydffurfiad mwyaf sefydlog hefyd. Yr unig eithriad yw bod y cylch-A o fewn y moleciwl estrogen yn gylch aromatig gyda chydffurfiad planar.
Gall y gyffordd rhwng y cylchoedd A a B o steroidau fod naill ai mewn ffurfweddiadau cis neu draws;
Mae cyffordd y cylch C a'r cylch D yn gyffredinol mewn cyfluniad traws, ac eithrio glycosidau cardiaidd a thocsinau.